通过基因编辑快速培育品质改良大豆已成为大豆育种的目标之一，研究人员采用 CRISPR/Cas 系统定点编辑大 豆GmFAD2-1A 基因和GmFAD2-1B 基因后，获得高油酸大豆材料 AE15-18-1。为准确筛选和确认高油酸大豆 AE15-18-1 的真实性，采用竞争性等位基因特异性 PCR 技术（KASP，Kompetitive Allele Specific PCR），分别针对 GmFAD2-1A 基因和GmFAD2-1B 基因设计引物，开发了快速检测基因编辑大豆 AE15-18-1 种子的方法。该方法特异性强、检测样本量灵敏度达 0.25ng，能够准确快速识别GmFAD2-1A基因和GmFAD2-1B 基因是否为编辑型，且能够准确区分编辑位点是纯合型还是杂合 型，进而判断是否为基因编辑大豆 AE15-18-1 种子。该方法检测时间可缩短到 45min，检测成本低，检测效率高，适用于基因 编辑大豆单粒种子真实性快速识别和纯度检测，在大豆育种和种子质量控制过程中具有良好的应用前景。